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实验室仪器电导率仪的测定原理和操作步骤

更新时间:2017-02-28浏览:2747次
 
 
  实验室仪器电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压),然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律,电导率(g)--电阻(r)的倒数,由导体本身决定的。电导率的基本单位是西门子(s),原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率s/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(c)简单的说是所测电导率(g)与电导池常数(l/a)的乘积.这里的l为两块极板之间的液柱长度,a为极板的面积。
 
  水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时,电导率随浓度的增大而增加,因此,该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μs/cm,但放置一段时间后,因吸收了co2,增加到2—4μs/cm;超纯水的电导率小于0.10/μs/cm;天然水的电导率多在50—500μs/cm之间,矿化水可达500—1000μs/cm;含酸、碱、盐的工业废水电导率往往超过10000μs/cm;海水的电导率约为30000μs/cm。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关,仪器上一般都采用了补偿或消除措施。
 
  水溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比,而且固体量浓度越高,电导率越大。电导率和溶解固体量浓度的关系近似表示为:1.4μs/cm=1ppm或2μs/cm=1ppm(每百万单位caco3)。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值,如前述,为了近似换算方便,1μs/cm电导率=0.5ppm硬度。电导率是物质传送电流的能力,与电阻值相对,单位siemens/cm(s/cm),该单位的10-6以μs/cm表示,10-3时以ms/cm表示。但是需要注意:(1)以电导率间接测算水的硬度,其理论误差约20-30ppm(2)溶液的电导率大小决定分子的运动,温度影响分子的运动,为了比较测量结果,测试温度一般定为20℃或25℃(3)采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。
 
  水样采集后应尽快测定,如含有粗大悬浮物质、油和脂,干扰测定,应过滤或萃取除去。
 
  1)先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。
 
  2)调节表头螺丝m,使指针指在零点。
 
  3)将校正、测量开关k2扳到“校正”位置。
 
  4)打开电源开关k预热数分钟后,调节校正调节器rw3使指针在满刻度上。
 
  5)将高周、低周开关k3扳向适当的档上。
 
  6)将量程选择开关r1扳到适当的档上。
 
  7)调节电极常数调节器rw2,使其与所用电极的常数相对应(这样就相当于把电极常数调整为1,所测得溶液的电导率在数值上就等于溶液的电导)。
 
  8)用少量待测溶液冲洗电极后,将其插头插在电极插口kx内,并浸入待测溶液中。
 
  9)调节校正调节器rw3至满刻度后,将校正、测量开关k2扳到测量位置。读得表针的指示数,再乘上量程选择开关r1所指的倍数,即为此溶液的电导率。重复测定一次,取其平均值。
 
  10)将校正、测量开关k2扳到“校正”位置,取出电极。
 
  11)测量完毕,断开电源。电极用去离子水荡洗后,浸到去离子水中备用。

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